Es wurde eine neue Technologie für den Nachweis von COVID-19 zur Verfügung gestellt, die viel einfacher und schneller durchzuführen ist als die derzeit empfohlenen Nukleinsäure-Amplifikationstests (NAATs) wie PCR. Diese Methode basiert auf dem direkten Nachweis von SARS-CoV-2-Virusproteinen in Nasenabstrichen und anderen Atemwegssekreten mit Hilfe eines Lateral-Flow-Immunoassays (auch RDT genannt), der Ergebnisse in < 30 Minuten liefert. Obwohl diese Antigennachweis-FTDs (Ag-RDTs) wesentlich weniger empfindlich als NAAT sind, bieten sie das Potenzial für eine schnelle, kostengünstige und frühzeitige Erkennung der infektiösesten Fälle von COVID-19 in geeigneten Umgebungen. In Anerkennung der Unzulänglichkeit der aktuellen Daten über die Leistung und den betrieblichen Nutzen dieser Tests soll dieses Dokument den Ländern als Leitfaden für Überlegungen zur Integration in Programme zum Management von COVID-19-Ausbrüchen dienen.
Siehe Online Pressemitteilung: OMS 11-09-2020
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